De pårørende rammes altid indirekte ved MS. Ægtefæller, børn og forældre har også behov for at blive informeret, få viden om sygdommen, hvilke konsekvenser den kan få, og ikke mindst hvad der kan gøres for at sikre et så godt liv som muligt for hele familien.
Tilbyd de pårørende at deltage ved besøg i sygeplejen. Indbyd de pårørende til diagnosekurser, MS-skoler og patientuddannelser. Lad de pårørende være med under rehabiliteringen. Giv endvidere de pårørende mulighed for at diskutere sygdommen med pleje- og rehabiliteringspersonale uden patientens tilstedeværelse.